7月24日，WHO国际药典和药品质量保证工作规范培训会（华南区）在深圳市药品检验所E208会议室举行，来自WHO药品质量保证行动计划负责人Dr.Sabine KOPP、Dr.Herbert SCHMIDT、国际药典专家委员会专家金少鸿研究员、深圳市市场和质量监督管理委员会王夏娜巡视员以及湖北省院、广东省所、四川省院、广西壮族自治区食品药品检验所、广州市所、厦门市所、成都市所、深圳所等八个单位共100余代表参加了会议。

　　此次举办的WHO国际药典和药品质量保证工作规范培训会是WHO首次在中国举办的相关工作交流会。会议邀请了Dr.Sabine KOPP、Dr.Herbert SCHMIDT以及深圳所王铁杰副所长、湖北院姜红院长作报告。会上，WHO两位专家就“WHO主要工作任务”、“WHO预认证工作”、“良好药典书写规范相关工作进展”、“国际药典起草的要点和规范”、“WHO外部质量保证计划”、“国际药典抗生素量效统一工作”等方面做了七个精彩的专题技术报告。

　　深圳所自2010起至今共承担了9个品种的标准起草工作，有6个通过了WHO专家委员会审定，其中2个已经被采纳，是我国承担《国际药典》标准研究任务最早、起草品种数量最多、被收录数量最多的药检机构。2014年10月，深圳所王铁杰副所长作为中国唯一被邀请的观察员应邀参加了在瑞士日内瓦举行的WHO国际药典及药品专家委员会第49次会议。会上，WHO专家对深圳所完成的国际药典标准起草工作给予了高度评价。通过参加此次会议，深圳所与工作范围相似的专家建立了联系，并将先进的国际药品标准和药品质量前沿信息带回国内翻译成册，供我国药品标准研究技术人员参阅。

　　通过承担一系列的国际性标准研究任务和承办相关国际工作会议，深圳所一方面向全国甚至是全世界展示了深圳所的检验检测实力和科研水平，提升药品标准工作在国际上的话语权，另一方面也通过加强同WHO的了解和联系，为进一步深化合作奠定基础。同时，这也是深圳所积极实施“走出去”战略，打造药品领域“深圳质量、深圳标准”的重要举措。

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